长征账号注册？SEMICON现场采访：检测痛点在于“看得到”与“看得清”，整合“One Hitachi”方案

　　高光谱成像技术重塑农产品检测——宁夏大学王松磊教授解密“透视眼”技术的创新实践

　　独家对话仪速安科技董事长李桂平：以专业重塑实验室搬迁行业标准——破解用户“高风险博弈”困局，定义搬迁服务“新标杆”

　　90家锂电上市企业2026Q1业绩盘点：上游“印钞”，中游“内卷”，龙头“通吃”

　　16家磷酸铁锂上市企业2026Q1业绩盘点：集体扭亏，净利最高增长13倍！

　　149家有色金属企业2026年一季报盘点：八成企业净利正增长 最高增长6136%

　　千亿赛道“替补”转“主力”？54家钠电池核心企业2026年Q1财报全解析

　　优选谱育科技 EXPEC 5700 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪系列（LC-MS/MS）

　　蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的表征对于理解形成功能单位的蛋白质组和细胞生物学研究的基础是至关重要的。同时，蛋白质复合物的结构表征是理解蛋白质的功能机制、研究突变的影响和研究细胞调控过程的关键步骤。

　　最近，基于神经网络的方法已经被证明了准确预测单个蛋白质和蛋白质复合物的结构的能力；然而，其在大规模预测人类复杂结构中的应用尚未得到有效测试。在此，本文测试了应用AlphaFold2在预测人类蛋白质相互作用结构上的潜力和局限性，并通过实验提示了界面残基中潜在的调节机制。除此之外，本文还提供了使用预测的二元复合物来构建高阶组装的案例，以此拓展了对于人类细胞生物学的理解。

　　本文基于AlphaFold2的FoldDock管道对65484对来源于HuRI与hu.MAP V.2.0数据库中实验测定的PPIs的结构进行预测。文章合并了一个pDockQ分数，该分数可以根据置信度对模型进行排序。结果显示，已知相互作用蛋白的pDockQ往往高于随机集；对于hu.MAP数据集显示出平均比HuRI数据集更高的可信度，这表明，高可信度模型集中在具有高亲和力和直接相互作用的蛋白质相互作用区域。实验表明，AlphaFold2可以预测大型复合物中直接相互作用的蛋白对的结构（图1）。

　　如图1a所示，相较于HuRI和hu. MAP数据库中的蛋白质对，出现在蛋白质数据库（PDB）中的蛋白质对更加富集于高分模型部分。为了更好地理解这种差异，本文首先研究了一个由大型（>

　　10链）异质蛋白复合物构建的额外数据集。通过实验，结果显示直接相互作用对与间接相互作用对之间pDockQ分数的差异是显著的，这表明与间接相互作用对相比，即使直接相互作用对是大型复合体的一部分，也往往能够被预测。除此之外，由于HuRI数据库中的许多蛋白质间相互作用很可能是短暂的，而AlphaFold2无法可靠地预测这种相互作用（图2）。

　　化学交联结合质谱分析是一种识别蛋白质对中邻近的活性残基的方法，可以用来帮助确定可能的蛋白质界面。为了确定预测的复合物结构是否满足这种正交空间约束，本文获取了528对具有预测模型的蛋白质对的残基对的交联集合。在此章节中，文章提供了多个案例证明了化学交联验证的有效性（图3）。

　　与人类疾病相关的错义突变可以通过多种机制改变蛋白质的功能，包括破坏蛋白质的稳定性、变构调节酶活性和改变PPIs。为了确定预测结构的有效性，本文汇编了一组位于界面残基上的突变，这些突变之前曾被实验测试过对于相应相互作用的影响。文章使用FoldX预测突变时结合亲和力的变化，并观察到破坏相互作用的突变强烈影响了结合的稳定性；另外，本文就在一系列生物学功能中具有界面疾病突变的蛋白质网络簇进行了举例说明（图4）。

　　蛋白质磷酸化可以通过改变修饰残基的大小和电荷来调节结合亲和力来调节蛋白质的相互作用，将磷酸化位点定位到蛋白质界面可以为它们在控制蛋白质相互作用中的功能作用产生机制假说。本文使用了最近对人类磷酸化蛋白质组26的鉴定，在高置信度模型中鉴定出了界面残基上的4,145个独特的磷酸化位点。实验表明，某些界面可能受到特定激酶和条件的协调调控。虽然不是所有界面上的磷酸位点都可能调节结合亲和力，但这一分析为特定扰动后的相互作用的潜在协调调控提供了假设（图5）。

　　蛋白质既能够同时与多个伙伴相互作用组成更大的蛋白复合物，又能够在时间和空间上分离。这也反映在文章的结构特征网络中，即蛋白质可以在群体中被发现，如蛋白质相互作用全局网络视图所示（图6）。

　　由于使用AlphaFold2预测更大的复合物组装可能受到计算需求的限制，文章测试了蛋白质对的结构是否可以迭代结构上对齐。文章在上述网络中覆盖的一组小的复合物上测试了这一过程，并将一个实验确定的结构与预测的模型进行对齐，展示了该过程的潜力和局限性。

　　受测试例子的鼓励，本文定义了一个自动化过程，通过迭代对齐生成更大的模型。总之，文章发现可以迭代地对齐相互作用的蛋白质对的结构来构建更大的组装，但同时也发现了目前限制这一过程的问题。

　　本文通过一系列的实验评估了应用AlphaFold2预测已知人类PPIs的复杂结构的潜力与局限性。分析结果表明，由亲和纯化、共分馏和互补的方法组合支撑的蛋白质相互作用能够产生更高置信度的模型。文章证明，可以使用模型指标（如pDockQ评分）对高置信度模型进行排序，为大规模PPIs和稳定复合物的详细研究提供支持；而来自交联质谱实验的数据为进一步验证这些预测提供了理想的资源。

　　除此之外，本文用疾病突变和磷酸化数据证明了蛋白质界面的结构模型对于理解分子机制以及突变和翻译后修饰的影响至关重要；最后，文章提出了从预测的二元配合物出发构建更大的组件结构模型的想法。后续仍需要更多的工作来确定确切的化学计量学，设计方法和评分系统来构建如此更大的复杂组件，以及预测具有弱和瞬态相互作用的蛋白质之间的相互作用。

　　Science重要成果！超分辨近场光学显微镜，让坏金属中，极好的等离子体激元“显形”

　　宏展科技×深圳智造：快速温变试验箱如何以“硬核参数+亲民总成本”赢得制造业信赖

　　宏展科技×深圳福田：快速温变试验箱如何为折叠屏铰链与电池“预演”全生命周期可靠性

　　展位直击｜惠分仪器亮相 2026 国产科学仪器进高校（西华大学站）交流活动

　　MFY-02A密封仪：基于 YY/T 0681.5 标准 医疗器械包装完整性气泡法粗大泄漏检测方案

　　济南辰驰MED-01电子拉力试验机：包装用塑料薄膜拉伸强度、剥离断裂性能测试专用拉力机

　　MED-01多功能撕拉力测试仪：药包材热合、拉伸、剥离、断裂伸长、穿刺力、折断力、推挤力、撕开力等检

　　MED-01微电脑控制智能电子拉力试验机：药包材注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试专用拉力

　　第二十三届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2026）

　　基于电荷检测质谱(CDMS)对AAV提取的DNA的分析揭示基因组的截断

　　葛瑛团队成果：利用Top-down蛋白质组学建立缺血性心肌病的肌节proteoform图谱

　　GlycoSLASH：用谱聚类和谱库搜索从多个相关的LC-MS/MS数据集同时鉴定糖肽