{傲世皇朝平台}数据全解析原研药企为Roche (1998年)。主要针对的肿瘤为胃癌，胃-食道交界腺癌。

　　①HER2阳性的转移性乳腺癌，和术后、化疗和放疗后的HER2阳性乳腺癌辅助治疗；

　　是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，也是血小板衍生的生长因子(PDGF)、干细胞因子(SCF)和c-kit的受体酪氨酸激酶抑制剂，同时也抑制PDGF、SCF介导的细胞活动。

　　原研药企为Novartis (2001年)。主要针对的肿瘤为胃肠道间质瘤，白血病。

　　①慢性期的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，新发慢性期的成人和儿童患者以及干扰素α治疗失败的患者；

　　②费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，复发或难治成人患者，或新发儿童患者；

　　③侵袭性系统性肥大细胞增生症，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；

　　⑤KIT阳性的不可切除和/或转移性恶性胃肠道间质瘤，及KIT阳性胃肠道间质瘤术后高复发风险成人患者的辅助治疗；

　　⑦PDGFR基因重排相关的骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病的成人患者。

　　④嗜酸细胞过多综合症和/或慢性嗜酸粒细胞白血病伴有FIP1L-PDGFRα融合激酶的成年患者；

　　原研药企为Roche (2004年)。主要针对的肿瘤为非小细胞肺癌和胰腺癌。

　　吉非替尼(Gefitinib)，易瑞沙(Iressa)，药物作用靶点为野生型EGFR、19外显子缺失或L858R突变的EGFR、IGF、PDGF。是一种口服的选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。

　　原研药企为AstraZeneca (2003)。主要针对的肿瘤为非小细胞肺癌。

　　EGFR第19外显子缺失或21外显子突变(L858R)的转移性非小细胞肺癌。

　　此外，依维莫司还可抑制缺氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低VEGF的表达。由于TSC1、TSC2是mTORC1信号的调节器，故依维莫司对TSC1、TSC2的丢失/灭活引起的下游信号激活有效。

　　原研药企为Novartis (2009年)。主要针对的肿瘤为乳腺癌、肾细胞癌、神经内分泌瘤和结节性硬化症室管膜下巨细胞性星形细胞瘤。

　　②胃肠来源进展期、分化良好、无功能的不可切除、局部晚期或转移性神经内分泌瘤；

　　③肺来源进展期、分化良好、无功能的不可切除、局部晚期或转移性神经内分泌瘤；

　　是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)的人源单克隆抗体，可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。

　　未获FDA批准，原研药企为百泰生物(2012年)。主要针对的肿瘤为头颈肿瘤，鼻咽癌。

　　原研药企为Pfizer (2006年)。主要针对的肿瘤为胃肠道间质瘤、肾细胞癌和神经内分泌瘤。

　　阿帕替尼(Apatinib)，艾坦，是一种小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成。

　　未获FDA批准。原研药企为恒瑞医药 (2014年)。主要针对的癌种为胃癌和结直肠癌。

　　单药治疗至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食道结合部腺癌患者。至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食道结合部腺癌患者。

　　贝伐珠单抗可结合VEGF并预防VEGF在内皮细胞表面与它的受体相互作用。

　　原研药企为Roche (2004年)。主要针对的癌种为非小细胞肺癌(腺癌)、非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤和腹膜癌。

　　西妥昔单抗(Cetuximab)，爱必妥(Erbitux)，是表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，在正常细胞和肿瘤细胞中它可与表皮生长因子受体特异性结合，竞争性抑制表皮生长因子(EGF)和其他配体的结合，如转化生长因子-α。

　　原研药企为Imclone & Merck (2004年)。主要针对的癌种为结直肠癌和头颈肿瘤。

　　西达本胺(Chidamide)，爱谱沙(Epidaza)，是一种苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂。

　　主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。

　　未获FDA批准。原研药企为微芯生物 (2014)，主要针对的癌种为淋巴瘤。

　　既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

　　原研药企为Bayer (2005年)。主要针对的肿瘤为肝癌、肾细胞癌和甲状腺癌。

　　埃克替尼(Icotinib)，凯美纳，埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对野生型和突变型EGFR均有抑制作用。

　　未获FDA批准，原研药企为贝达 (2011年)。主要针对的肿瘤为非小细胞肺癌。

　　EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，或既往接受过至少一个化疗方案(主要铂类药物为基础)失败的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。

　　对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。

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